{"id":8713,"date":"2022-12-21T09:47:11","date_gmt":"2022-12-21T09:47:11","guid":{"rendered":"https:\/\/www.leushko.sk\/leov-pribeh\/"},"modified":"2023-02-02T18:18:47","modified_gmt":"2023-02-02T18:18:47","slug":"la-storia-di-leo","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.leushko.sk\/it\/la-storia-di-leo\/","title":{"rendered":"La storia di Leo"},"content":{"rendered":"

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\n\t\t\t\t\tLa mia storia\t\t\t\t<\/div>\n\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\tMi chiamo Leo e sono nato in questo mondo bellissimo e interessante il 23 agosto 2021. Imiei genitori dicono che sono il bambino pi\u00f9 straordinario del mondo, ma ho anche sentito, nel parco giochi e nel passeggino, che tutti noi bimbi siamo fantastici per la nostra famiglia e per il mondo intero. Solo mia mamma \u00e8 turbata dal fatto che io non sia venuto al mondo in condizioni di salute al cento per cento. Non so ancora cosa sia questa cosa che chiamano \u201ela condizione\u201c, ve lo potrebbero raccontare i miei genitori, con la mia eterna insonnia, forse causata dalle visite di tante persone che mi guardano e consigliano a mio pap\u00e0 e mia mamma come esercitare con me. I dottori stessi non conoscono esattamente la vera causa del mio stato di salute. Gli adulti lo chiamano un difetto congenito dello sviluppo. Cari bambini, ma come ho detto all’inizio ognuno di noi \u00e8 speciale\/eccezionale.\t\t\t\t<\/div>\n\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
Fornire assistenza<\/a><\/div>\t\t\t
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\n\t\t\t\t\tTutto quello che so \u00e8 che mi manca gran parte della mia gambina destra e pap\u00e0 dice che mi devo esercitare molto per non trascurare nulla, mia mamma si prende cura di me, lei stessa\u00a0 non lo sapeva fino a quando l’ultimo giorno in cui sarei nato cos\u00ec – speciale. I dottori le dicevano ad ogni controllo che va tutto bene e le mie misure sono ideali, e forse no, penser\u00f2 a qualcosa, lascia che i miei genitori siano di nuovo felici con me \ud83d\ude0a\t\t\t\t<\/div>\n\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t[\/vc_column][vc_column width=”1\/2″][vc_single_image image=”8480″ img_size=”full” alignment=”right” woodmart_inline=”no” parallax_scroll=”no”][\/vc_column][\/vc_row][vc_row mobile_bg_img_hidden=”no” tablet_bg_img_hidden=”no” woodmart_parallax=”0″ woodmart_gradient_switch=”no” row_reverse_mobile=”1″ row_reverse_tablet=”0″ woodmart_disable_overflow=”0″ css=”.vc_custom_1660646154520{padding-bottom: 40px !important;}” el_class=”ocami-rodicov”][vc_column width=”1\/2″][vc_single_image image=”8481″ img_size=”full” alignment=”right” woodmart_inline=”no” parallax_scroll=”no”][\/vc_column][vc_column width=”1\/2″]\t\t\t
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\n\t\t\t\t\tIl giorno della mia nascita hanno anche sentito per la prima volta il termine di focomelia, in seguito mi \u00e8 stata diagnosticata l’emimelia fibulare, che all’estero \u00e8 diventata emimelia tibiale. Tutto questo deve essere confermato da un’altra risonanza magnetica, che \u00e8 accompagnata da interminabili visite a vari zii e zie, medici e riabilitazione. Chiedi magari, dove prendo il padroneggio di queste parole? Non li conosco affatto ei miei genitori non li conoscevano nemmeno a meno che non li trovassero su internet o glieli spiegassero direttamente i medici.\t\t\t\t<\/div>\n\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t[\/vc_column][\/vc_row][vc_row mobile_bg_img_hidden=”no” tablet_bg_img_hidden=”no” woodmart_parallax=”0″ woodmart_gradient_switch=”no” row_reverse_mobile=”0″ row_reverse_tablet=”0″ woodmart_disable_overflow=”0″ css=”.vc_custom_1660644019897{padding-bottom: 80px !important;}” el_class=”ocami-rodicov”][vc_column width=”1\/2″ mobile_bg_img_hidden=”no” tablet_bg_img_hidden=”no” woodmart_parallax=”0″ woodmart_sticky_column=”false” el_class=”ocami-matky-bigger-padding” parallax_scroll=”no” mobile_reset_margin=”no” tablet_reset_margin=”no”]\t\t\t
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\n\t\t\t\t\tDico \u201eil nostro\u201c, perch\u00e9 questo sito \u00e8 di tutti noi cari bimbi e genitori, che vogliamo condividere le nostre esperienze e confrontarle con le vostre. Vorremmo che questa comunit\u00e0 servisse per l’educazione nel campo delle malattie rare, delle diagnosi e delle sindromi. Vogliamo aiutare voi e noi, cari amici, affinch\u00e9 tutti possiamo aiutarci a vicenda e vivere sogni a tutti gli effetti.<\/p>\n

Principalmente per far tutti i nostri sogni belli e grandi.\t\t\t\t<\/div>\n\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t[\/vc_column][vc_column width=”1\/2″][vc_single_image image=”8482″ img_size=”full” alignment=”right” woodmart_inline=”no” parallax_scroll=”no”][\/vc_column][\/vc_row]<\/p>\n<\/section>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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